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1、全面
覆蓋研發(fā)注冊(cè)到生產(chǎn)質(zhì)量各知識(shí)點(diǎn)
法規(guī)、指南、資訊、專欄、專題、案例、討論
不同時(shí)期版本列表及狀態(tài)標(biāo)識(shí)，可查官網(wǎng)已消失版本
2、便捷
維基百科的形式相互鏈接
中外法規(guī)指南、歷史版本對(duì)比解讀，2265中英文對(duì)照
3、及時(shí)
官方資料更新后識(shí)林 24小時(shí)內(nèi)收錄
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4、權(quán)威
CFDA、 FDA、EU、PIC/S、WHO、ICH等官方信息
專家團(tuán)隊(duì)針對(duì)性解讀政策法規(guī)與指南
5、注釋性法規(guī)
起草說明 - 法規(guī)制定背后基于科學(xué)的考慮
相關(guān)指南 - 更具體、更詳細(xì)的指導(dǎo)
中外GMP對(duì)比 - 直觀展現(xiàn)法規(guī)要求異同
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數(shù)十個(gè)專題，如，生物制藥、藥物警戒、連續(xù)制造等
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警告信和飛檢數(shù)據(jù)庫(kù)、483和檢查員定制服務(wù)
v2.1.11148版本
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質(zhì)量合規(guī)工具
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* 數(shù)十個(gè)專題，如，生物制藥、藥物警戒、連續(xù)制造等
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jp五十音圖app(改名沖鴨日語(yǔ))中研企課堂官方版
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